发布者：医学情报室 来源：健康报 2025-06-17
近日，安徽省中医院杨文明教授团队在国际神经病学期刊《美国医学会杂志·神经病学》上发表题为《Wilson病中一种新的肌张力障碍表型》的论文。该团队揭示了一种发生在Wilson病（肝豆状核变性）患者身上的新型肌张力障碍表型——肌张力分裂，并对其潜在机制进行了探讨。
据了解，肌张力障碍是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的，以异常动作和姿势为特征的运动障碍综合征。该病临床分为扭转痉挛、痉挛性斜颈、梅热综合征、手足徐动症、书写痉挛、多巴反应性肌张力障碍及发作性运动障碍7种类型，患者常表现为肌张力的增高或降低。目前，医学界公认同一患者不会同时出现肌张力增高和降低现象。
该研究团队发现Wilson病患者存在不同部位肌张力增高和肌张力降低并存的分裂现象。该现象无法归类于现有国际通用的肌张力障碍临床分类标准。因此，研究人员认为这是一种新的肌张力障碍表型。由于该表型患者会面临一种药物很难同时治疗不同部位的肌张力既增高又降低的难题，因此加强对该表型的深入研究对提高临床治疗效果极为重要。
该研究对这一新型肌张力障碍的潜在机制及临床治疗难点进行了探讨，将可能改写目前神经系统锥体外系疾病的国际临床分类。
